הודעה - כנס העמותה השנתי
הכנס הקרוב יתקיים ביום ד', 7/6/2023, במרכז הכנסים, המועצה לישראל יפה (שד' רוקח 80, פארק הירקון, תל-אביב).
עמותת לימפאדמה בישראל החלה לפעול במהלך 2005 כגוף ללא כוונת רווח לצורך קידום והעמקת הידע בנושא לימפאדמה בקרב החולים והצוות הרפואי בישראל.
אתר זה הוקם על מנת לספק מידע מגוון ועדכני אודות המחלה, דרכי טיפול, רשימת מטפלים ברחבי הארץ וכן הודעות שוטפות אודות כנסים, חידושים ופעילויות שונות של העמותה.
מטרות העמותה
-
קידום והעמקת הידע בנושא הלימפאדמה בקרב אנשי מקצוע ומטופלים.
-
העמדת מידע זמין למטופלים ולאנשי מקצוע לגבי כל סוגי הטיפולים.
-
הפצת חומר מקצועי.
-
הקמת קבוצות תמיכה למטופלים ברחבי הארץ.
-
ארגון הרצאות, ימי עיון וכנס שנתי לחברי העמותה.
-
תמיכה במחקרים העוסקים בתחום
-
יצירת גוף בעל השפעה וכוח לקידום הנושא מול מקבלי החלטות בתחומי הבריאות הרפואה והסיעוד (קופ"ח, בי"ח, ביטוח לאומי).
-
קיום קשרים עם עמותות קרובות בארץ ודומות בחו"ל לקידום מטרות משותפות.
-
עידוד להכשרת פיזיותרפיסטים להתמחות בטיפול בלימפאדמה כדי להגביר את הנגישות של הטיפול לחולים בכל רחבי הארץ.
-
עידוד להקמת קבוצות התעמלות לאנשים הסובלים מליפאדמה , הקניית כלים לטיפול עצמי.
עידוד אנשי המקצוע לפעול בתחום מחקר הלימפאדמה, בכל הקשור במיפוי אוכלוסיית המטופלים בארץ, בדיקת הטיפולים המוצעים ובניית תכניות חדשות לטיפול עצמי.
ניתן ליצור עמנו קשר במספר אופנים.
צמיד לשימוש חוזר (בעת קבלת טיפול רפואי) עם הדפסה: "עמותת הלימפאדמה הישראלית – אין לקחת דם, למדוד לחץ דם או להזריק ביד זאת". על מנת לקבל צמיד ללא תשלום (ניתן חינם רק לחברי העמותה), נא ליצור קשר עם אחד ממתנדבי העמותה. בנוסף, ניתן להוריד כאן את הדף הנלווה לצמיד האזהרה.
להורדת מסמך זכויות מטופלי לימפאדמה במסגרת שרותי בריאות לחצו כאן