יצירת קשר קישורים שאלות נפוצות קבוצות תמיכה טיפול ומניעה לימפאדמה וסכנותיה אודות העמותה ראשי
הלוגו של עמותת לימפאדמה בישראל הוא פרח הרודבקיה. הפרח קרוי על שמו של אולף רודבק (1630-1708), אשר ב-1650 ראה והגדיר לראשונה את מערכת הלימפה כמערכת שלימה בגוף האדם, ברת השוואה למערכת העורקים. לתגליתו זו הגיע אולף רודבק כאשר היה רק בן 20, סטודנט מזהיר בבי"ס לרפואה באוניברסיטת אופסלה, האוניברסיטה העתיקה והגדולה ביותר בסקנדינביה. הבוטנאי הנודע לינאוס (אשר הניח את היסודות למיון הצמחים בעולם) היה גם הוא חבר הסגל האקדמי של אוניברסיטת אופסלה וקרא לפרח על שם עמיתו וחברו הקרוב.

מדור חדש: ידע רלוונטי עדכני בנושא טיפולים לימפטיים - לחצו כאן

לתשומת ליבכם: יש אימייל חדש לעמותה ial_lymph@walla.com
לפורום לימפאדמה של אתר doctors.co.il לחצו כאן

בתאריך 3.5.2009 התקיים הכנס הרביעי של עמותת לימפאדמה בישראל בפקולטה לחקלאות של האוניברסיטה העברית ברחובות - צפה בתוכנית הכנס ובתמונות

צמיד לשימוש חוזר (בעת קבלת טיפול רפואי) עם הדפסה: "עמותת הלימפאדמה הישראלית – אין לקחת דם, למדוד לחץ דם או להזריק ביד זאת". על מנת לקבל צמיד ללא תשלום (ניתן חינם רק לחברי העמותה), נא ליצור קשר עם אחד ממתנדבי העמותה. בנוסף, ניתן להוריד כאן את הדף הנלווה לצמיד האזהרה.

Reusable plastic bracelet printed: “Israel Lymphedema Association - Do not take blood, blood pressure, injections in this arm”. Please call/e-mail any of the Association volunteers in the website “Contacts” link to receive a free bracelet.


להורדת מסמך זכויות מטופלי לימפאדמה במסגרת שרותי בריאות לחצו כאן

אתר זה הוקם על מנת לספק מידע מגוון ועדכני אודות המחלה, דרכי טיפול, רשימת מטפלים ברחבי
.הארץ וכן הודעות שוטפות אודות כנסים, חידושים ופעילויות שונות של העמותה

עמותת לימפאדמה בישראל החלה לפעול במהלך שנת 2005 כגוף ללא כוונת רווח לצורך קידום והעמקת
.ידע בנושא לימפאדמה בקרב החולים והצוות הרפואי בישראל

 
:העמותה שמה לעצמה כיעד את המטרות הבאות
הפצת חומר מקצועי •
הקמת קבוצות תמיכה לחולים ברחבי הארץ •
קידום זכויות החולים בקופ"ח, בתי חולים, מס הכנסה וביטוח לאומי •
קיום כנסים ותמיכה במחקרים •
קיום קשרים עם עמותות דומות בארץ ובחו"ל •
...ועוד •

.ניתן ליצור עמנו קשר במגוון דרכים

אוגוסט 2009
מפגשים בין ארגוני חולים לבין קופות החולים.-יונה דיטקובסקי. האגודה לזכויות החולה יזמה מפגשים בין עמותות החולים ונציגי קופות החולים.המטרה ללבן בעיות קיימות, להרחיב ערוצי תקשורת בין [להמשך]
יולי 2009
המדור החדש "סיפורים אישיים" יעלה בקרוב לאתר. אתם יכולים לשתף לכתוב לנו את הסיפור האישי שלכם והוא יפורסם באתר. אנא שלחו את הסיפור לרותי פלג: peleger@zahav.net.il
יולי 2009
בקרוב אנו מתכננים להכניס מידע על לימפאדמה והטיפול בלימפאדמה בשפה הערבית. אנו מקווים שמידע זה ישמש ויעזור לעוד אנשים.
יולי 2009
מדור חדש שעוסק בהפצת ידע רלוונטי עדכני בנושא טיפולים לימפטיים. מרכזת: אלה מצקין (ematzkin_pt@yahoo.com) אם יש לכם בקשה או ראיון לגבי חומר מקצועי או מאמר מסוים אנא תיצרו קשר עם אלה.
מאי 2009
ב- 25.5.09 אורגן סיור במפעל מגו אפק שבקיבוץ אפק בצפון. חברי ועד העמותה ופיזיותרפיסטים לימפטיים מרחבי הארץ ביקרו במפעל המייצר את הלימפה פרס, מכשירים רפואיים לטיפול בבצקות בגפיים. לצפייה בתמונות הקליקו כאן.
אפריל 2009
רותי פלג, פיזיותרפיסטית מוסמכת המתמחה בטיפול בלימפאדמה המרכזת את השרות לטיפול בלימפאדמה במרכז הרפואי תל-אביב הוזמנה ע"ח ה-International Lymphedema Framework ו- Wounds UK להשתתף באפריל 2009 בכנס הראשון מסוגו של הפורום הבינלאומי ללימפאדמה International Lymphedema Framework [להמשך]
מרץ 2009
נפתחה קבוצת תמיכה חדשה בחדרה. לפרטים לפנות לאיילת אלבלה לטלפון 04-6394572 , 052- 5258745
לחצו כאן לקריאת חדשות / ידיעות קודמות.
 
עמותת לימפאדמה בישראל © כל הזכויות שמורות
בחסות www.isingles.co.uk